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智立中特(武汉)生物科技有限公司细胞系,质粒载体
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智立中特生物MTEC小鼠肾小管上皮细胞处理方法

收藏 2022-09-06

  细胞名称:小鼠肾小管上皮细胞MTEC


  产品规格:T25培养瓶x1;1.5ml冻存管x2


  细胞数量:1x10^6;1x10^6


  保存温度:37℃;-198℃


  运输方式:常温保温运输;干冰运输


  安全等级:1


  用途限制:仅供科研2类


  培养体系:DMEM高糖培养基(Hyclone)+10%胎牛血清(Gibco)+1%双抗(Hyclone)


  培养温度:37℃


  二氧化碳浓度:5%


  简介:小鼠肾小管上皮细胞MTEC取自ICR小鼠,经过SV40永生化处理,贴壁细胞,上皮样。


  注释:Transformant:NCBI_TaxID;1891767;Simianvirus40(SV40)[777].


  STR信息:/


  参考文献


  SAA1在狼疮小鼠肾脏中的表达及其对小鼠肾小管上皮细胞EMT的作用周星丞;张帆;严瑞;潘秀超;余洁中国免疫学杂志2019-11-12


  黄芩苷抑制糖尿病小鼠肾小管上皮细胞凋亡的实验研究尹青桥;夏瑗瑜;陈杰;肖玲;王优中国现代医学杂志2019-04-2913:23


  验收细胞注意事项


  1、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。


  2、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。


  3、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清。刚接到细胞,若细胞不多时血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右,血清浓度还是在10%。


  4、收到小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。


  5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。


  6、24小时后,小鼠肾小管上皮细胞MTEC细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。


  7、贴壁细胞,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2培养。


  特别提醒:原瓶中培养基不宜继续使用,请更换新鲜培养基培养。MM.1R_副本.png

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